Resultados: 84

Relatório da visita à Província de Zambézia – Avaliação de Qualidade de Dados
Report of the visit to Zambezia Province – Data Quality Assessment

Este relatório apresenta os resultados da avaliação da qualidade de dados realizada em 6 Unidades Sanitarias da Província de Zambézia, as principais constatações e recomendações para a melhoria dos desafios identificados durante a visita. A visita teve lugar entre os dias 02 a 13 de Setembro de...

Relatório da visita à Província de Sofala – Avaliação de Qualidade de Dados
Report of the visit to Sofala Province – Data Quality Assessment

O presente relatório apresenta os resultados da avaliação da qualidade de dados realizada no Depósito Provincial de Medicamentos (DPM) da Província de Sofala e seus dependentes directos, bem como as principais constatações e recomendações para a melhoria dos desafios identificados durante a visi...

Guião sobre os Requisitos, Competências e Necessidades de Treinamento dos Técnicos da Divisão de Farmacovigilância e Ensaios Clínicos

Os recursos humanos estão no centro de atenção de qualquer organização. Uma força de trabalho competente, combinada com uma forte cultura organizacional e um sistema de garantia de qualidade (SGQ) sólido, contribuem para o sucesso da instituição, levando a resultados previsíveis, à transpar...

Relatório da visita à Província de Niassa – Avaliação de Qualidade de Dados
Report of the visit to Niassa Province – Data Quality Assessment

O presente relatório apresenta os resultados da avaliação da qualidade de dados realizada no Depósito Provincial de Medicamentos (DPM) da Província de Niassa e seus dependentes directos, bem como as principais constatações e recomendações para a melhoria dos desafios identificados durante a visi...

Relatório da visita à Província de Manica – Avaliação de Qualidade de Dados
Report of the visit to Manica Province – Data Quality Assessment

O presente relatório apresenta os resultados da avaliação da qualidade de dados realizada no AI de Chimoio da Província de Manica e seus dependentes directos, bem como as principais constatações e recomendações para a melhoria dos desafios identificados durante a visita. A visita teve lugar entr...

Manual de Notificação de Eventos Adversos em Ensaios Clínicos
Manual for Reporting Adverse Events in Clinical Trials

Os Ensaios Clínicos desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e na avaliação de novos tratamentos com medicamentos, vacinas e produtos biológicos e de saúde para o uso humano, e geram informação valiosa sobre a segurança e a eficácia das intervenções terapêuticas. No entanto, no dec...

Manual de Procedimentos para Condução de Ensaios Clínicos em Moçambique
Manual of Procedures for Conducting Clinical Trials in Mozambique

Os Ensaios Clínicos constituem investigações científicas cruciais, realizadas em seres humanos, para avaliar a segurança e a eficácia de produtos farmacêuticos e tecnologias de saúde. Esses estudos envolvem a administração de produtos experimentais a pacientes e voluntários saudáveis, gerando...

Determinantes da Satisfação dos Pacientes com Hipertensão Arterial no Serviço - Consulta de Doenças Crónicas, no Centro de Saúde de Bagamoyo (CSB)
Determinants of Satisfaction of Patients with Arterial Hypertension in the Service - Chronic Disease Consultation, at the Bagamoyo Health Center (CSB)

A satisfação do utente funciona como um indicador de qualidade no sistema de saúde de qualquer país, pelo que o conhecimento da perspectiva do utente à cerca desta dimensão é considerado indispensável, para monitorizar a qualidade dos serviços de saúde e para identificar problemas a corrigir, e...

Relatório Anual da Ronda Nacional da Avaliação da Qualidade de Dados (AQD RONDA IX), 2023

A existência de dados correctos, completos, fiáveis, reportados a tempo e precisos são a base para planificação, monitoria e avaliação do sistema de saúde. Aferir a fiabilidade dos dados do SIS pode apoiar os fazedores de políticas nacionais na priorização das áreas para melhoria da qualid...

Manual de Boas Práticas Regulamentares
Good Regulatory Practices Manual

A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento, Instituto Público (ANARME, IP) é uma instituição pública tutelada pelo Ministro da Saúde, doptada de personalidade jurídica, autonomia administrativa, financeira e patrimonial, criada pela Lei n.⁰ 12/2017, de 08 de Setembro, com funções de regul...