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Avaliaçäo do custo-efetividade dos testes de rastreamento de hipotiroidismo congênito em Campos, Rio de Janeiro
Cost-effectiveness evaluation of the screening tests of congenital hypothyroidism in Campos, Rio de janeiro

O objetivo do estudo foi avaliar o custo-efetividade de diferentes rotinas diagnósticas para o rastreamento de hipotiroidismo congênito (HC), realizadas pela Secretaria Municipal de Saúde de Campos, Estado do Rio de Janeiro, em 1994. Inicialmente, 1.383 crianças foram rastreadas entre maio e julho at...

Implantaçäo do programa de rastreamento do hipotiroidismo congênito na Fundaçäo Hospitalar do Distrito Federal: metodologia, resultados, dificuldades e propostas: estudo comparativo de recém-natos de outros Estados
Impantation of the screening program of congenital hypothyroidism in the Fundaçao Hospitalar do Distrito Federal: methodology, results, difficulties and proposals: comparative study with newborns of other States

Foram estudados 71.262 recém-nascidos (RN) vivos através de dosagem de TSH pelo método imunofluorométrico no sangue do cordão umbilical colhido em papel de filtro, considerando-se valor de corte 40 mUI/ml, durante o período de 1990-1991. Deste total, 29.870 provenientes de sete maternidades da Fund...

Función tiroidea en recién nacidos y pautas para establecer un programa de tamizaje del hipotiroidismo congenito en el Instituto Materno Perinatal

El presente estudio se ha valorado la función tiroidea en 764 recién nacidos (RN) en el Instituto Materno Perinatal (IMP), Lima - Perú entre los años 1994 y 1995; mediante la determinación de la concentración sanguínea de T4 y TSH con el empleo de los métodos semidesarrollados, radioinmunológico...

Síndrome X, e hipotiroidismo: a propósito de un caso en el Hospital Enrique Garcés

En el presente estudio analizamos el caso clínico de una paciente femenina de 68 años diagnosticada de síndrome x, asociado a hipotiroidismo, entidad que cada día toma mayor importancia debido a su potencial aterogénico, nuestra paciente presentó hipertensión arterial con dislipidemia, hiperinsuli...

Avaliaçäo clínica e laboratorial do defeito genético de síntese de tireoglobulina: estudo de duas famílias com cinco indivíduos afetados
Clinical and laboratorial evaluation of genetic defects of thyroglobulin synthesis: study in two families with five affected subjects

Säo descritos aspectos clínicos, laboratoriais e de biologia molecular em quatro pacientes pertencentes a duas famílias (Se, Fu) näo relacionadas entre si (JGSe: 9a, M; MGSe: 5a, F; ITFu: 9a, M e RHFu: 8a, M), portadores de bócio congênito e graus variados de hipotireoidismo, atribuídos a defeito ...

Repercussöes neurológicas do hipertiroidismo congênito
Nurological repercussion of congenital hyperthyroidism

Na literatura disponível sobre os programas de rastreamento para o hipotireoidismo congênito tem-se mencionado como objetivo principal, a prevençäo das seqüelas neurológicas decorrentes do diagnóstico e tratamento tardios desta afecçäo. No entanto, tem-se observado que, mesmo com a disseminaçä...